Gel Yellow Blood Collection Tube

Maikling Paglalarawan:

Para sa biochemical detection, immunological na mga eksperimento, atbp., hindi inirerekomenda para sa pagtukoy ng trace element.
Tinitiyak ng dalisay na teknolohiyang may mataas na temperatura ang kalidad ng serum, mababang temperatura na imbakan, at nakapirming imbakan ng mga specimen ay posible.


Bigyang-pansin ang kontrol sa kalidad bago ang pag-inspeksyon ng tubo ng koleksyon ng dugo

Mga Tag ng Produkto

Ang mga separation gel blood collection tubes ay malawakang ginagamit sa mga klinikal na laboratoryo.Ang paghihiwalay ng gel ay maaaring bumuo ng isang isolation layer sa pagitan ng mga bahagi ng cell at serum (plasma), epektibong maiwasan ang pagpapalitan ng materyal sa pagitan ng mga selula ng dugo at serum (plasma), at matiyak ang katatagan ng mga bahagi ng serum (plasma) sa loob ng isang tiyak na tagal ng panahon.Ang paghihiwalay ng pandikit ay pangunahing binubuo ng silicone goma, macromolecular hydrocarbons, hydrophobic glue, atbp. Bilang isang polymer material, ito ay hindi matutunaw sa tubig at hindi gumagalaw.Ito ay isang thixotropic viscous liquid na may density na 1.04-1.05 mmol/ Sa pagitan ng L, ito ay may mga pakinabang ng oxidation resistance, mataas na temperatura resistance, mababang temperatura resistance, at magandang air tightness.Ang density ng serum ay 1.026-1.031 mmol/L, at ang hematocrit ay 1.090-1.095.Dahil sa tiyak na gravity, ang separating gel ay nasa pagitan lamang ng serum at mga selula ng dugo, kaya sa ilalim ng normal na mga pangyayari, ang dugo ay lilitaw sa pagkakasunud-sunod pagkatapos ng centrifugation.Serum, separating gel, at blood cells 3 palapag.

Sa pangkalahatan, may dalawang uri ng separation gel blood collection tubes na karaniwang ginagamit sa mga laboratoryo: serum separation gel procoagulation tube at plasma separation gel anticoagulation tube.Ang serum separation gel procoagulation tube ay upang magdagdag ng coagulant sa blood collection tube upang paikliin ang oras ng blood coagulation, mabilis na makakuha ng serum, at iulat ang mga resulta sa pinakamaikling panahon.Ang mga glass blood collection tubes ay hindi kailangang magdagdag ng mga coagulants, at ang dugo na nakikipag-ugnayan sa glass tube wall ay magti-trigger ng coagulation.Gayunpaman, kapag ang mga kadahilanan ng coagulation XI at XII ay nakipag-ugnayan sa mga plastik na tubo ng koleksyon ng dugo, ang kanilang kakayahang ma-activate ay napakahina, at kailangang magdagdag ng isang coagulant upang paikliin ang oras ng coagulation.Ang plasma separation gel anticoagulation tube ay sinabugan ng anticoagulants tulad ng lithium heparin sa panloob na dingding ng separation gel blood collection tube upang matugunan ang mga pangangailangan ng mabilis na plasma biochemical emergency testing.

Sa mga praktikal na aplikasyon, madalas na nakatagpo na ang epekto ng paghihiwalay ng separation gel blood collection tube ay hindi maganda, halimbawa: sa ilang separation rubber tubes, makikita na ang separation gel fragment o oil droplets ay lumulutang sa ibabaw ng ang suwero o nasuspinde sa suwero;lumulutang ang separation gel layer sa serum layer.sa itaas atbp. Ang paghihiwalay ng mga gel ay maaari ding makagambala sa ilang resulta ng pagsubok.Sa aming departamento, napag-alaman na ang partikular na batch ng mga reagents at ang serum separation gel accelerating tube ay nag-react sa isa't isa sa panahon ng HBSAg detection ng Abbott i2000SR detection system, na nagreresulta sa mga maling positibong resulta.

Pangunahing sinusuri ng papel na ito ang dalawang aspeto, iyon ay, ang mga dahilan para sa mahinang epekto ng paghihiwalay ng separating gel, at ang impluwensya ng pagpapakilala ng separating gel sa pagsukat.

1. Ang mekanismo ng paghihiwalay ng serum at plasma sa pamamagitan ng paghihiwalay ng gel Ang separating gel ay isang thixotropic mucocolloid na binubuo ng hydrophobic organic compounds at silica powder.Ang istraktura ay naglalaman ng isang malaking bilang ng mga hydrogen bond.Ang pagkakaroon ng mga hydrogen bond ay bumubuo sa kemikal na batayan ng thixotropy ng separating gel..Ang tiyak na gravity ng separating gel ay pinananatili sa 1.05, ang tiyak na gravity ng likidong bahagi ng dugo ay tungkol sa 1.02, at ang tiyak na gravity ng nabuong bahagi ng dugo ay tungkol sa 1.08.Kapag ang separating gel at ang coagulated na dugo (o anticoagulated whole blood) ay na-centrifuge sa parehong test tube, Dahil sa puwersang sentripugal na inilapat sa separating gel, ang istraktura ng hydrogen bond network ay nasira sa isang chain-like structure, at ang separating nagiging low-viscosity fluid ang gel.Dahil sa iba't ibang partikular na gravity, ang separation gel ay binaligtad at pinagsasapin-sapin upang bumuo ng tatlong layer ng blood clot (anticoagulated whole blood)/separating gel/serum (plasma).Kapag ang centrifuge ay huminto sa pag-ikot at nawalan ng puwersa ng sentripugal, ang mga particle ng chain sa separating gel ay bumubuo ng isang istraktura ng network muli sa pamamagitan ng hydrogen bonds, ibinabalik ang paunang high-viscosity gel state, at bumubuo ng isang isolation layer sa pagitan ng serum (plasma) at blood clot (anticoagulated). buong dugo)..

2. Mga dahilan para sa mahinang epekto ng paghihiwalay ng separating gel

2.1 Paghihiwalay ng Kalidad ng Gel Ang tiyak na gravity ng separating gel ay nasa pagitan ng serum (plasma) at mga selula ng dugo, na siyang pisikal na batayan para sa reversibility ng separating gel at ang separation ng serum (plasma).Kung ang kalidad ng separation gel ng blood collection tube ay mahina at ang tiyak na gravity ay hindi nakakatugon sa mga kinakailangan, ito ay tiyak na makakaapekto sa epekto ng paghihiwalay ng serum (plasma), at ang phenomenon na ang separation gel at serum (plasma) ay intertwined ay malamang na mangyari.

2.2 Hindi kumpletong pamumuo ng dugo Pagkatapos ng centrifugation, kung minsan ang separation gel compartment at serum at blood clots ay hindi ganap na pinaghihiwalay, at ang fibrin filament ay lumalabas sa serum.Ang dahilan ay madalas na ang dugo ay hindi ganap na namuo bago ang centrifugation.Ang hindi kumpletong coagulation ng dugo ay maaaring maging sanhi ng paghahalo ng fibrin sa isolation layer.Ang serum separation rubber tube ay dapat gamitin nang tama ayon sa mga tagubilin, at ang serum ay maaaring ihanda sa pamamagitan ng centrifugation pagkatapos na ang dugo ay ganap na na-coagulated (sa pangkalahatan, ang plastic tube na naglalaman ng coagulant ay kailangang ilagay nang patayo sa loob ng mga 30 minuto, at ang dugo ang collection tube na walang coagulant ay kailangang ilagay patayo sa loob ng 60-90 minuto).mataas na kalidad na mga sample ng serum.

2.3 Temperatura ng centrifugation Ang temperatura ng centrifugation ay may malaking epekto sa epekto ng paghihiwalay ng suwero mula sa separation gel tube.Ang suwero ay malinaw sa inert separating gel na pinabilis na coagulation tube na pinaghihiwalay ng isang ordinaryong centrifuge sa temperatura ng silid, ngunit ang mga mamantika na kuwintas na may iba't ibang laki ay lumitaw sa 15% hanggang 20% ​​ng mga sample.Sa kabilang banda, walang oily beads ang nakita sa serum na nakahiwalay sa test tube na na-centrifuge ng low temperature centrifuge.Kapag ang temperatura ay lumampas sa temperatura ng imbakan na kinakailangan para sa separation gel, ang inert gel ay matutunaw sa serum.Hindi lamang nito haharangin at mahahawahan ang sample needle at reaction cup ng biochemical analyzer, ngunit magkakaroon din ng medyo malaking epekto sa ilang resulta ng pagsukat ng biochemical.


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Kaugnay na Mga Produkto